Allow me to forsøke å gjøre det mer innviklet:tore wrote:Ved et vanlig dominant / recessivt forhold mellom alleler vil man ha 2 fenotypiske uttrykk for et et par alleler. For eksempel dumbo eller ikke dumbo.
.. Men rex har ikke noe vanlig dominant / recessivt forhold. Istedet har man noe som kalles ufullstendig dominans. I slike tilfeller er ikke det recessive genet "stille" selv om det er paret opp med et dominant gen. Dermed får man 3 fenotyper :
re re = Vanlig rotte
RE re = rex
RE RE = dobbelrex
Her ser du at for rex kommer begge allelene til uttrykk, ikke bare den dominante. Hadde det skjedd ville man i dette eksempelet bare hatt vanlig og dobbelrex, men slik er det da ikke.
Det som gjør at rex er ufullstendig dominant, er altså at det er forskjell på en rotte som har 1 utgave av RE (RE re) og en rotte som har 2 utgaver av RE (RE RE). 1 utgave gir rex, 2 utgaver gir dobbelrex. Det er altså ikke snakk om å bære eller ikke bære rex, men om forskjellen mellom å ha 1 eller 2 utgaver av RE.
En sammenligning (fra mitt særdeles sparsommelige og tilnærmet fullstendig latterlige sortiment av genetikkunnskaper);
Hos mennesker er genet (eventuelt "dingsen", etter mitt hode) som gir brune øyne (vi kalte det B) dominant, mens genet som gir blå øyne (vi kalte det b) er recessivt. Et menneske som har brune øyne kan ha kombinasjonen Bb eller BB. Dersom B hadde vært ufullstendig dominant, hadde det vært forskjell på øyenfargen hos folk med BB og folk med Bb.
Håper dette ikke var en helt tullete fremstilling, biologer.

Hilsen kornettisten med 5 timer ukentlig naturfag fra videregående musikk
